SUS fornecerá remédio para doença rara que custa R$ 5,7 milhões Zolgensma é usado em crianças de até 6 meses para tratamento de atrofia muscular espinhal, conhecida como AME
A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão do governo federal responsável pela definição dos preços máximos de comercialização de um medicamento no
Meu nome é João Guilherme, tenho 1 ano e 8 meses e sou de Goiânia. Pouco depois do meu nascimento eu engasguei e minha mamãe
A atrofia muscular espinhal (AME) pode começar a se manifestar em diferentes fases da vida e apresentar sintomas bem variados, de leves a graves.1 A idade
Desde que foi aprovado o uso no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), no fim de agosto, o Zolgensma se tornou a esperança
Atualmente existem o Spinraza, o Zolgensma e o Risdiplam. O objetivo dos medicamentos é interromper a progressão da doença e, em alguns casos, garantir ganhos motores.
O Luiz Ótavio tem Atrofia Muscular Espinhal – AME, e você pode ajudar essa família a contribuir com seu tratamento, lutando em busca do Zolgensma!
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