A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa devastadora, caracterizada pela perda progressiva das células nervosas responsáveis pelo controle dos músculos voluntários.
De um ponto de vista científico, realmente precisamos entender por que a doença de Alzheimer tem como alvo especificamente áreas visuais em vez de áreas de memória do cérebro
A importância de um diagnóstico preciso está no fato que de o tratamento será o adequado para a situação.Assim, saber quais diferenças entre a Esclerose Lateral Amiotrófica e a Esclerose Múltipla é essencial para o tratamento ideal para cada situação.
As doenças do neurônio motor caracterizam-se pela deterioração progressiva das células nervosas que iniciam o movimento muscular. Como resultado, os músculos estimulados por esses nervos também se deterioram e podem não mais funcionar normalmente.
As distrofias musculares são um grupo de distúrbios musculares hereditários, nos quais um ou mais genes necessários para uma estrutura e um funcionamento muscular normais são defeituosos, o que resulta em fraqueza muscular com vários níveis de gravidade. A distrofia muscular de Duchenne e a distrofia muscular de Becker provocam fraqueza nos músculos mais próximos ao tronco.
Demência por doença de Parkinson é a degeneração cognitiva caracterizada por corpos de Lewy na massa negra; que se desenvolve tardiamente na doença de Parkinson.
A doença de Alzheimer é como um ladrão de gatos. Ele entra na vida de uma pessoa sem fazer barulho, e logo os bens preciosos começam a desaparecer: memória, personalidade, independência.
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