A xerodermia pigmentosa, também conhecida como doença XP ou doença do sol, é uma doença genética rara causada por uma deficiência no DNA do paciente, que se torna incapaz de reparar qualquer dano causado pela radiação ultravioleta na pele, olhos e mucosas.
Causas
A xerodermia pigmentosa não é transmissível ou contagiosa. As alterações que ocorrem no DNA são os responsáveis por causarem a incapacidade da pele de se recuperar dos efeitos causados pelos raios UV, logo, sua causa é totalmente genética.
Comportamentos durante a gravidez também não são responsáveis pelo desenvolvimento da doença. Porém, se uma mulher grávida for portadora da XP, as chances de que o bebê nasça com alteração no DNA é de 25%.
Sintomas
Os primeiros sinais da doença podem se apresentar logo após o nascimento, se agravando com o passar do tempo. Alguns dos sintomas são:
- Aparecimento precoce de manchas na pele
- Desenvolvimento de câncer de pele na primeira década de vida
- Sintomas oculares como fotofobia e ceratite grave
- Aparecimento de lesões ásperas
- Surgimento de crostas e sangramentos nos lábios
Tratamento
De acordo com os especialistas, a doença XP não possui cura. Porém, ela pode ser controlada através de tratamentos, como:
Proteção solar: Utilizar protetor solar, roupas e objetos com proteção ultravioleta (incluindo óculos) e permanecer longe de janelas sem proteção ultravioleta
Evitar exposição ao sol: Não ter contato com sol entre 10 horas da manhã e 16 horas da tarde, quando o índice de radiação ultravioleta é maior.
Controle médico: É necessário comparecer às consultas regulares no dermatologista e oftalmologista para detecção de lesões suspeitas e suplementar a vitamina D.
